近日，牧医所动物病毒研究中心在业内知名学术期刊发表两篇研究论文，系统阐述了团队在水禽细小病毒抗原表位及诊断技术研究的新进展，为疾病诊断和疫苗研发提供了重要科学依据。

    水禽细小病毒是危害我国水禽养殖业的重要病原，当前有番鸭细小病毒（MDPV）和鹅细小病毒（GPV）两种血清型，其中GPV又分为经典鹅细小病毒（cGPV）、番鸭源鹅细小病毒（MDGPV）和鸭短喙矮小综合征病毒（SBDSV）这3种血清亚型。

    GPV和MDPV之间的抗原表位差异未明。本研究基于团队前期研制出的一株具有高中和活性的抗GPV单克隆抗体（D1），通过融合AlphaFold3结构预测、分子动力学模拟与病毒样颗粒的形成等实验验证，精确揭示了水禽细小病毒VP3蛋白第301位氨基酸位点是决定中和活性单抗D1特异性识别的分子开关：水禽细小病毒VP3蛋白第301位点非常保守，GPV毒株（包括cGPV、MDGPV、SBDSV）该位点为天冬酰胺（Asn），MDPV该位点为赖氨酸（Lys），将GPV毒株在该位点发生Asn→Lys的突变，将引发空间位阻，导致单抗D1失去特异识别GPV毒株的特性，从而首次鉴定出与血清型密切相关的GPV构象表位，为水禽细小病毒血清型分类提供了理论支持。该文以“Residue 301-dependent epitope mapping reveals the molecular basis for GPV/MDPV serotype discrimination by neutralizing monoclonal antibody D1”为题，发表于《Veterinary Research》（兽医学一区）。肖世峰副研究员和朱小丽副研究员为论文的共同第一作者，陈仕龙研究员和陈少莺研究员为通讯作者。

    MDPV、cGPV、MDGPV和SBDSV四种水禽细小病毒之间的基因组同源性性高，常常混合感染，快速准确鉴别检测存在困难，目前尚无能同时鉴别这4种水禽细小病毒的分子生物学检测方法。本研究通过大量毒株的基因比对，在病毒VP基因靶标设计特异性引物与探针，成功建立了一种四重TaqMan-MGB荧光定量PCR检测技术，可在单次反应中同步检测和区分这四种水禽细小病毒。应用该方法进行临床监测，首次在雏鹅中检测到MDGPV阳性样品，提示其已经发生跨种传播。该研究填补了临床上同时准确鉴别四种水禽细小病毒的技术空白，为水禽细小病毒病感染的精准诊断与防控提供了高效分子工具。文章以“A Multiplex TaqMan-MGB qPCR Assay for Rapid and Accurate Identification of Four Waterfowl Parvoviruses (cGPV, MDPV, MDGPV, and SBDSV)”为题，发表于《Transboundary and Emerging Diseases》（兽医学一区），郑敏副研究员和江丹丹科研助理为共同第一作者，陈仕龙研究员和陈少莺研究员为通讯作者。

    以上研究得到国家自然科学基金、福建省自然科学基金、福建省农科院“5511协同创新工程”等项目资助。（牧医所/肖世峰、郑敏）